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　　無外泌體胎牛血清適用外泌體研究，無支原體，無內(nèi)毒素。胎牛血清是大多數(shù)細胞培養(yǎng)重要的生長支持物。天然來源的FBS會含有大量的外泌體等囊泡成分。由于FBS來源的外泌體會對研究結(jié)果產(chǎn)生巨大干擾，因此，外泌體研究時必須使用去除外泌體后的FBS進行細胞培養(yǎng)。
 

　　還可以特異性激發(fā)一些細胞反應(yīng)，表明它們可以在作為治療遞送載體方面有巨大的潛力。無外泌體血清的囊泡性質(zhì)使得它們適Chemicalbook合作為用于藥物或核酸遞送的潛在納米載體。在這里，研究人員需要解決的問題是，無外泌體血清的大小分布也會影響外泌體的治療潛力。
 

　　無外泌體胎牛血清的提取方法：
 

　　細胞在正常含血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一定的時間后，細胞融合度約為60%-70%時，移去原有含血清的培養(yǎng)基，換成新鮮的Chemicalbook無外泌體胎牛血清，繼續(xù)培養(yǎng)48h左右，細胞融合度達到80%-95%左右時收取上清,該上清液即可用于提取外泌體。
 

　　無外泌體胎牛血清的使用說明：
 

　　細胞在正常含血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一定的時間后，細胞融合度約為60%-70%時，移去原有含血清的培養(yǎng)基，換成新鮮的無外泌體血清培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)48h左右，細胞融合度達到80%-95%左右時收取上清,該上清液即可用于提取外泌體。