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品牌 | 其他品牌 | 貨號 | q711 |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 科研實驗 |
應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
超博供應qPCR.熒光定量
qPCR熒光定量是指在反應體系中加入熒光基因,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
qPCR熒光定量技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,qPCR熒光定量具有特異性更強、靈敏度高、重復性好、定量準確、速度快、全封閉反應、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,已成為*的核酸分子定量的標準方法,目前在基因表達研究和臨床疾病檢測等領域已得到廣泛應用(如轉(zhuǎn)基因動植物檢測、RNAi基因失活率檢測、病原微生物或病毒含量檢測、基因差異表達、基因分型)。
超博供應qPCR.熒光定量
實時熒光定量聚合酶鏈式反應(PCR)指的是在PCR進行的同時,對其過程進行監(jiān)測的能力(即實時)。因此,數(shù)據(jù)可在PCR擴增過程中,而非PCR結束之后,進行收集。這為基于PCR的DNA和RNA定量方法帶來了革命性的變革。在實時熒光定量PCR(qPCR)中,反應以循環(huán)中*檢測到目標擴增的時間點為特征,而非在一定循環(huán)數(shù)后目標分子累計的擴增量。目標核酸的起始拷貝數(shù)越高,則會越快觀察到熒光的顯著增加。相反,終點法檢測(也稱“讀板檢測”)測量的是PCR循環(huán)結束時累計的PCR產(chǎn)物量
上一產(chǎn)品:MM-0949M1小鼠notchELISA試劑盒標準
下一產(chǎn)品:Gibco10099-141C澳洲胎牛血清
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